เมื่อคุณเห็นรายงานการทดสอบในห้องปฏิบัติการก่อนอื่นคุณต้องดูที่ "ตัวอย่างแหล่งที่มา" ซึ่งส่วนใหญ่เป็น "การทดสอบทดสอบ" ในทางปฏิบัตินี่เป็นรายงานการทดสอบที่ขาดความถูกต้องตามกฎหมาย เนื่องจากขาดพื้นฐานของความเป็นกลางความเป็นธรรมและความยุติธรรม รายงานการตรวจสอบที่มีสิทธิ์ควรเป็นเช็คจุดตลาดในระดับประเทศการตรวจสอบจุดขายในระดับจังหวัดและระดับจังหวัดและครั้งที่สองต้องเป็น "การทดสอบจุดตรวจเชื่อถือ" ด้วย เหตุผลหลักคือว่าตัวอย่างการตรวจสอบของรายงานการตรวจสอบนี้สามารถเป็นตัวแทนสินค้าทั้งหมดได้หรือไม่ รายงานการตรวจสอบทั้งหมดควรมีการพิมพ์อย่างชัดเจนในตำแหน่งที่ชัดเจน: ผลการทดสอบจะรับผิดชอบเฉพาะตัวอย่างเท่านั้น! ในความเป็นจริงนี่ไม่ใช่กรณี .
ผลิตภัณฑ์ของห้องปฏิบัติการเป็นรายงาน ประการแรกห้องปฏิบัติการต้องได้รับคุณสมบัติที่เกี่ยวข้องและรายงานมีผลบังคับใช้ นี้ยังเป็นข้อ จำกัด ในห้องปฏิบัติการตัวเอง
ในรายงานการตรวจสอบมีรายงานสามข้อใน CMA, CAL และ CNAS ดูว่ารายงานการทดสอบนี้มีคุณสมบัติครบถ้วนหรือไม่ ต้องดูว่ารายงานนี้มีสามบท
BOKA Xiaobian จัดการปัญหาในรายงานการทดสอบในห้องปฏิบัติการได้ง่ายๆ
1. จำนวนข้อมูลที่รายงานไม่เพียงพอและไม่เป็นไปตามข้อกำหนดของหลักเกณฑ์
2. การลงนามในรายงานไม่ถูกต้องและอำนาจของผู้ลงนามที่ได้รับมอบอำนาจไม่อยู่ในสถานที่
3. รายงานข้อมูลไม่สอดคล้องกับบันทึกต้นฉบับและความรับผิดชอบของผู้ตรวจสอบรายงานไม่ได้อยู่ในสถานที่
4. รายงานไม่มีลายเซ็นอนุมัติการจัดการรายงานไม่เป็นระเบียบ
5. รูปแบบรายงานสามารถเปลี่ยนแปลงได้และไม่ร้ายแรง
6. "การตรวจสอบการตรวจสอบพิเศษ" ที่ประทับตราในรายงานไม่เป็นไปตามข้อกำหนดของแนวทางนี้และต้องเปลี่ยนใหม่
7. ไม่มีตราประทับขี่ม้าในรายงานและมีความเสี่ยงในการรายงานการเปลี่ยนแปลงของหน้าภายใน
8. รายงานหรือบันทึกต้นฉบับมีการเปลี่ยนแปลงที่ผิดปกติซึ่งอาจทำให้เป็นเท็จ
9. ไม่สามารถแยกความแตกต่างระหว่างรายงานการตรวจสอบรายงานการทดสอบและรายงานการประเมินได้
10. ขั้นตอนการรายงานไม่ได้ถูกบังคับใช้อย่างเคร่งครัดและมีความเสี่ยงในการรักษาความลับ!
บันทึกเริ่มต้นเป็นพื้นฐานหลักในการจัดทำรายงานการทดสอบและเป็นพื้นฐานสำหรับการทดสอบซ้ำเมื่อมีความจำเป็นและเป็นไปได้ ดังนั้นจึงต้องมีการบันทึกไว้อย่างครบถ้วนถูกต้องและชัดเจนและต้องมีการปรับเปลี่ยนข้อกำหนดอย่างสม่ำเสมอ นอกเหนือจากข้อมูลการทดสอบและบันทึกการสังเกตแล้วบันทึกต้นฉบับจะต้องได้รับการบันทึกอย่างถูกต้องสำหรับอุปกรณ์วัสดุมาตรฐานสภาพแวดล้อมพารามิเตอร์ทดสอบหมายเลขตัวอย่างและสถานะและปรากฏการณ์ผิดปกติในระหว่างการทดสอบ
การเปลี่ยนแปลงรายงานการทดสอบในห้องปฏิบัติการอาจเกิดขึ้นได้จากเหตุผลใด ๆ ต่อไปนี้
1 พบว่าเครื่องมือตรวจจับที่ตรงกับรายงานการทดสอบมีปัญหาและส่งผลกระทบต่อผลการทดสอบที่เกี่ยวข้องกับรายงานการทดสอบ
พบว่าผลการตรวจจับไม่ถูกต้องเนื่องจากวิธีการตรวจจับไม่ถูกต้องหรือไม่สมบูรณ์
3 พบว่ารายงานการทดสอบออกมีข้อผิดพลาดอื่น ๆ ;
4 เพื่อตอบสนองความต้องการที่สมเหตุสมผลของลูกค้า
การเปลี่ยนแปลงรายงานการทดสอบในห้องปฏิบัติการสามารถทำได้ในรูปแบบต่อไปนี้:
1 ปล่อยรายงานการทดสอบใหม่เพื่อแทนที่รายงานการทดสอบฉบับเดิม รายงานใหม่ควรมีหมายเลขใหม่และระบุหมายเลขรายงานการทดแทนเดิม
2 แจ้งให้ลูกค้าทราบในรูปแบบของ "รายงานการเปลี่ยนแปลงหรือประกาศเพิ่มเติม" (โดยเฉพาะเมื่อใช้ระบบส่งผ่านอิเล็กทรอนิกส์) ซึ่งควรได้รับการเตรียมอย่างสม่ำเสมอ
คุณต้องการถามอะไรเกี่ยวกับรายงานการทดสอบในห้องปฏิบัติการ? หรือคุณมีผลิตภัณฑ์ที่จะทดสอบ? คุณสามารถติดต่อเราได้ที่ทีมงานมืออาชีพของ BOKA เพื่อช่วยคุณในสิ่งที่เป็นมืออาชีพมากที่สุด